Romanos 13:11
Y esto, conociendo el tiempo, que es ya hora de levantarnos del sueño; porque ahora está más cerca de nosotros nuestra salvación que cuando creímos.

“Los implantes de Chip RFID “

El domingo 21 de marzo de 2010, el proyecto de ley de Salud del Senado conocido como HR3200 fue aprobado y posteriormente firmado como ley el martes siguiente. Como dije antes, hay un montón de aspectos horribles y simplemente demoniacos en este proyecto de ley y estoy seguro que has oído un montón de ellos hasta ahora. No quiero descartarlos pero lo que no se puede perder aquí es que esta nueva ley abre una puerta profética en una magnitud no vista desde la reforma de Israel.

Esta nueva ley requiere que un chip RFID este implantado en todos nosotros. Este chip no sólo contendrá su información personal con capacidad de rastreo, sino que también estará vinculado a su cuenta bancaria. Y conseguir esto, página 1004, de la nueva ley (que dicta el calendario de este chip), dice, y cito: “A más tardar 36 meses después de la fecha de la promulgación”. Ahora es la ley de la tierra que al ²³ de marzo de 2013 todos estaremos obligados a tener un chip RFID bajo la piel y este chip estará enlazado a nuestras cuentas bancarias, así como tendrá nuestros registros personales y capacidad de seguimiento construido en él .

En solo un minuto voy a mostrarte el blanco y negro de la misma ley que tu podrás ver con tus propios ojos . Me pregunto por qué un evento de esta magnitud que es casi de naturaleza sísmica se encuentra con poco menos que el silencio en la comunidad cristiana.

¿Se esta ahora abriendo el conocimiento para saber dónde estamos exactamente en la profecía? Voy a hacer esa pregunta de nuevo en un minuto y dar seguimiento a ello, pero ahora quiero mostrarte la propia ley. He descargado una copia en PDF de HR3200 de la página web del gobierno . Tu puedes acceder a todo y ver todo por ti mismo directamente desde la misma fuente.

HR 3200 sección 2521,pág.1001,parrafo1.
El Secretario establecerá un registro de dispositivos médicos nacionales (en este inciso se refiere como el “Registro”) para facilitar el análisis de la seguridad posterior a la comercialización y los datos de los resultados en cada dispositivo que-”es o ha sido utilizado en o sobre un paciente;” y es-”una clase de dispositivo III, o”un dispositivo clase II que es implantable, que sustenta la vida, o de mantenimiento vital “.

¿Qué es un dispositivo clase II implantable? Como se vio anteriormente, es el dispositivo aprobado por la FDA en 2004.

Acta Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos:
http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuid …

Una dispositivo implantable de clase II es un “sistema transpondedor de radiofrecuencia implantable para la identificación del paciente e información de salud.” El propósito de un dispositivo clase II es recoger datos de pacientes médicos, tales como “datos de las reclamaciones, datos de estudio del paciente, los archivos de análisis estándarizado que permiten la puesta en común y los análisis de datos procedentes de entornos de datos dispares, registros de salud electrónicos, y cualquier otra información que parezca apropiada para el Secretario. “

Volviendo a lo que acabamos de ver, la creación del registro nacional de dispositivos médicos en la sección 2521, página 1002 de la línea 5:

“En la elaboración del registro, el secretario …”

Y la ley continúa con una larga lista de elementos que el secretario debe hacer en el proceso de creación de este registro. En esta larga lista de cosas por hacer, la línea 17, inciso B: “la validación de métodos de análisis de la seguridad del paciente y los datos de los resultados de múltiples fuentes y para vincular esos datos con la información incluida en el registro como se describe en el subpárrafo (A)”

Volviendo a lo dispuesto en el subpárrafo A [justo encima subpárrafo B], este dice: “incluida en el registro, de manera compatible con el inciso (f), la información adecuada para identificar a cada dispositivo descrito en el párrafo (1) por tipo, modelo y número serial u otro identificador único “;

No se deje confundir por la ofuscación intencionada y redacción hábil. Esta primera ley crea el Registro Nacional de dispositivos y luego inmediatamente lista todas las tareas que el secretario de salud y servicios humanos tienen que hacer en el proceso de creación de este registro.

Los primeros dos elementos en la lista ordenan al secretario primero dar una identificación única a cada uno de los elementos que figuran en el parrafo 1, el cual es:

”Un dispositivo de clase III , o”un dispositivo de clase II que sea implantable “.

Entonces, la próxima cosa que el secretario debe hacer es crear el proceso por el cual “los resultados y la seguridad de los datos de pacientes que provienen de fuentes múltiples”, que es la historia clínica electrónica, estén vinculados a estos nuevos y únicamente identificables elementos del párrafo 1 que son los dispositivos implantables de la clase III y clase II .

Los dispositivos de Clase III son elementos tales como los implantes mamarios, los marcapasos, válvulas cardiacas, etc Un dispositivo de Clase II implantable es, como se desprende de la FDA, un transmisor de radiofrecuencia implantable, el chip RFID. De los implantes de mama, a los marcapasos, al chip RFID el cual es el único posible de utilizarse para los fines indicados en la sección B, que es, “para vincular estos datos con la información contenida en el registro”? Como sabemos por el apartado A, la información en el registro es el nombre de un dispositivo. En términos sencillos, de una forma clara nos están diciendo que nuestros registros médicos electrónicos van a ser vinculados a un dispositivo implantable de clase II!

Siguiendo unas pocas líneas en esta misma sección, la sección B inciso II en la página 1002, la “seguridad del paciente y los datos resultantes de fuentes múltiples”, que serán vinculados son claramente expresados como registros médicos electrónicos. Dice así: “enlace de datos obtenidos en virtud de la cláusula (i) con información en el registro”. La información del registro es, como sabemos por el apartado A, el nombre del dispositivo. Entonces, ¿qué son los datos obtenidos en el inciso i? De vuelta atrás unas pocas líneas a la cláusula i

Dice así: “obtener acceso a fuentes dispersas de seguridad del paciente y datos resultantes, incluyendo datos electrónicos Federales relacionados con la salud”. Una vez más, de los implantes de mama, a los marcapasos, a los chips RFID que es el único posible que puede utilizarse para los fines indicados en la sección B? Que el propósito declarado es “para vincular estos datos” y tal dato es la historia clínica electrónica.

Lo que ya hemos visto en tan sólo la creación de este registro, es el dispositivo que servirá de enlace, que es un microchip RFID que se clasifica como un dispositivo de Clase II implantable, que será el enlace para tu historia clínica electrónica.

En el caso que la ley no era suficientemente clara en este punto, todavía en la larga lista de cosas por hacer unas pocas líneas más abajo en la página siguiente, página 1005

“El Secretario para proteger la salud pública, establecerá los procedimientos para permitir el enlace de la información presentada de conformidad con el subpárrafo A ( recuerda el apartado A es la referencia a los dispositivos implantables de clase II), con la seguridad del paciente y los datos de los resultados obtenidos en virtud del párrafo (3, que es el registro electrónico médico), y para permitir el análisis de los datos vinculados; “

Continuando en la página 1007, en las normas, criterios de aplicación, y la sección CRITERIOS DE CERTIFICACIÓN, al secretario de salud y servicios humanos se da plenos poderes para concretar todas las tareas pendientes en el proceso de creación del registro como así como dictar la forma en como los dispositivos listados en el Registro Nacional de Dispositivos Médicos serán usados e implementados.

“El Secretario de Salud y Servicios Humanos , a través del jefe de la Oficina del Coordinador Nacional para Tecnologías de Información de Salud, establecerá las normas, especificaciones de implementación, y los criterios de certificación para el intercambio electrónico y uso de registros certificados de salud electrónicos de un dispositivo único identificador para cada dispositivo descrito en el párrafo 1 (Registro Nacional de dispositivos médicos), si dicho identificador es requerido por la sección 519 (f) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (21 USC 360i (f)) para dicho dispositivo. “

Ahora en la página 503, sección E líneas 13-17 y cito: “alentarán, cuando proceda, el desarrollo y uso de registros clínicos y el desarrollo de redes de datos de efectiva investigación clínica de los registros electrónicos de salud, después de la comercialización de medicamentos y los esfuerzos de vigilancia médica del dispositivo “. Déjame decirlo de nuevo, esfuerzos de vigilancia medica del dispositivo!

Ahora echemos un vistazo a la sección 163 de la HR3200, que le da al gobierno un acceso electrónico directo a su cuenta bancaria que trabajará en conjunto con un chip implantado.

Página 58 Líneas 5 a 15 dice:
(D) Habilitar la determinación en tiempo real (o casi tiempo real) de la responsabilidad financiera de un individuo en el punto de servicio y, en la medida de lo posible, antes del servicio, incluyendo si la persona es elegible para un servicio determinado con un médico específico en una instalación específica, lo cual puede incluir la utilización de una tarjeta de detección de identidad del plan de salud legible por maquina; (E) permita, donde sea factible, casi en tiempo real la adjudicación de reclamos

¿Qué significa esto? Esto significa que el gobierno va a dar a todos una tarjeta de identificación médica que contiene un dispositivo de lectura mecánica (con banda magnética o chip RFID), similar a una tarjeta de crédito. Incluidos en este chip o banda esta su número de identificación de la Salud. Cuando usted visite un proveedor de servicios médicos, las demandas médicas serán procesados ​​mientras usted todavía está en la oficina. Los proveedores de servicios médicos serán pagados en tiempo real. La parte que debe se deducirá de su cuenta bancaria, en tiempo real, de acuerdo a HR 3200.

Nótese aquí en esta parte que está en el comienzo de las mas de 2000 páginas de la ley, es cuidadosamente redactada “, que puede incluir la utilización de un plan de salud legible por máquina de detección de la tarjeta de identidad del beneficiario”. Aquí se nos dice que puede ser una tarjeta. Como ya hemos visto, más profundo en la ley [Sec. 2521 pág. 1000] lo que esto “puede” utilizar se expresa claramente como un “dispositivo de clase II que se pueda implantar”.

Sólo podemos especular en este momento por qué la ley se establece de esta manera. Más probable es que esta sección fue escrita para dar cuenta de la diferencia en el tiempo desde cuando el proceso de implantar chips comienza a cuando todo el mundo ha recibido uno. Una forma de comenzar con una tarjeta para el bien de conveniencia, mientras que el proceso de implantar chips se desarrolla. Una cosa es cierta, la ley exige que dentro de 3 años todos tendremos un chip bajo nuestra piel que va a servir para este propósito.

La evidencia de esta lógica se encuentra en el plazo establecido para el inicio del registro en la página 1006.

“Fecha efectiva.-El Secretario de Salud y Servicios Humanos debe establecer y comenzar la implementación del registro en la sección 519 (g) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, añadido por el párrafo (1), a más tardar 36 meses después de la fecha de la promulgación de esta Ley, independientemente si las regulaciones finales para establecer y operar el registro han sido promulgadas para esa fecha. “

También en la página 259 ,esta ley requiere el uso del sistema electrónico de registros médicos en todos los hospitales para el año 2012 que dejará un espacio de al menos un año antes de que el dispositivo implantable de clase II sea requerido.

El congresista republicano Ron Paul de Texas, establece en su pagina web:

“Enterrado profundamente dentro de las más de 1.000 páginas del masivo Proyecto de Salud de US en una sección “no discutida” titulada:. Subtítulo C-11 Sec. 2521 – Registro Nacional de Dispositivos Médicos, y que establece su propósito como … ….. El cita a la parte de la ley y luego continúa diciendo: “Hablando en el mundo real “, según este informe, esta nueva ley, cuando se aplique plenamente, proporciona el marco para que Estados Unidos sea la primera nación en el mundo para exigir a todos y cada uno de sus ciudadanos tener implantado en ellos un microchip de identificación por radiofrecuencia con el fin de controlar quien es, o no, elegible para la atención médica en su país “.

Eso es de parte de un congresista en plenas funciones. Cortando a través de todo el espectro político, la conclusión es que con el tiempo si desea participar en un plan de salud del gobierno tendrás que tener este chip implantado en ti. Esta ley exige que usted tiene que tener un seguro y en virtud de esta ley garantiza que todos los aseguradores de salud privados estarán fuera del negocio quedando sólo la opción de gobierno disponible. Estaremos en un sistema de pagador único, y usted tendrá que tener un chip incrustado para ser miembro de este sistema y es obligatorio que tu seas parte de este sistema.

Cuando tengo un número de diferentes piezas de datos, me gusta poner todo en pedazos pequeños de modo que la imagen se vuelve más clara, así que voy a exponer los datos y cortar a través de la fácil lógica circular política y jurídica :

2004:
Los dispositivos implantables de Clase II recibieron la aprobación de la FDA y el sistema electrónico de registros médicos VeriMed también recibió la aprobación de la FDA.

2009:
Ley de Recuperación y Reinversión autorizó $ 23 mil millones en fondos de estímulo para la tecnología de la información de salud. En relación con eso, VeriChip relanza el sistema electrónico de registros de salud VeriMed , que es un sistema que se compone de microchips implantables RFID, escáneres de mano para el personal de la sala de emergencia para leer estos chips, y los registros electrónicos de salud personal en línea.

2010:
HR3200 fue aprobada por el Congreso y promulgada por el presidente
Mira ahora en la nueva ley, Página 259 Sistema de Registros Médicos Electrónicos serán requeridos para todos los profesionales de la salud para el año 2012.

Páginas 1001-1002:
Un registro nacional de dispositivos médicos se crea y se rellena con los dispositivos. Principalmente señaló entre ellos, un dispositivo médico de clase II que is implantable.

Páginas 1002-1004:
Exige el uso de dispositivos de clase II implantable para servir de vínculo entre usted y sus registros médicos electrónicos.

Página 1005:
El secretario de Servicios Humanos establecerá los procedimientos para la vinculación de los dispositivos de la Clase II implantables y de registros médicos electrónicos.

Página 1007:
Al Secretario de Salud y Servicios Humanos se le da plenos poderes disponer de todos los elementos necesarios en la creación del registro, así como la facultad de dictar la forma en como los dispositivos del Registro Nacional de Dispositivos Médicos serán usados e implementados.

Página 503:
El dispositivo de vigilancia médica está autorizado.

Página 58:
El enlace a sus registros médicos electrónicos, que es el dispositivo de Clase II implantable también estará vinculado a su cuenta bancaria.

Página 1006:
Independientemente de si las regulaciones finales están en su lugar, se le requerirá obtener un dispositivo de Clase II implantables vinculados a su historia clínica y cuenta bancaria con el fin de participar en el plan de salud del gobierno.

Páginas 155-158:
Es obligatorio que tengas seguro de salud o tendrá que pagar $ 100.00 dólares por cada día que no estés cubierto.

Página 159:
El IRS hará cumplir la inscripción de salud y las multas por no tener el seguro de salud.

Por último:
Esta ley exige que usted tiene que tener un seguro y en virtud de esta ley, garantiza que todos los aseguradores de salud quedaran fuera del negocio dejando como alternativa solo la opción de gobierno. Estaremos en un sistema de pagador único, y usted tendrá que tener un chip incrustado para ser miembro de este sistema y es obligatorio ser parte de este sistema.

Esta nueva ley, cuando se aplique plenamente, proporciona el marco para hacer de los Estados Unidos la primera nación del mundo que requieren que todos y cada uno de sus ciudadanos tengan implantado un microchip de identificación por radio frecuencia. En teoría, la intención de agilizar la salud y eliminar el fraude a través de “chips de salud” parece correcto. Pero, tener el mandato de la única superpotencia del mundo de implantarse un dispositivo no es sólo aterrador. Es profético!

¿Es esto en su forma actual, la marca de la bestia? No, no lo es. La Biblia es clara en que esto no se convertirá en la marca de la bestia hasta la mitad de la tribulación, cuando se este de alguna manera asociado con un signo de lealtad al anticristo y de alguna manera impreso un número o símbolos asociados al 666.

Sin embargo, este es el mismo mecanismo por el cual se va a pasar y, obviamente, ya que la marca será a una escala mundial, esto no se ha plenamente llevado a cabo. Tenga en cuenta, sin embargo, ya estamos mirando por la visión de un gobierno mundial que se pondrá en práctica a una escala global. Además, el rapto es un evento que cambia el juego. Si el gobierno mundial no ha llegado a buen término en el punto de que el rapto, será durante la noche cuando el rapto sucede y esta ley se aplicará en todos los ámbitos. No me sorprendería si la misma artimaña sanitaria no se aplicará bajo las premisas de que la desaparición masiva de personas es una emergencia de salud mundial y la aplicación de esta ley [en el mundo y bajo un gobierno global] impedirá que otros desaparecen o como mínimo ser un medio para determinar lo que sucedió a través de la capacidad de seguimiento inherentes a los chips RFID.

Ahora me voy a hacer la pregunta que pregunté antes: ¿Ahora que esto comienza a desvelarse dónde estamos exactamente en la profecía? En virtud del hecho de que esto no ha enviado temblores a través de la comunidad cristiana, sólo se puede asumir que la comunidad está dormido al volante. Tal vez todos están tan empantanados en todas las otras facetas de esta nueva ley que se ha deslizado a través de las grietas. Yo tiendo a dudar que ese sea el caso, sin embargo. Creo que la razón de que apenas nadie ha parecido incluso mencionar esto se debe a la naturaleza humana de patear y es difícil pasar de la mente lógica cuando se le está diciendo que esto no puede ser, o esto de alguna manera es un tergiversación de la nueva ley y todos los que tenían una parte en ella. Mezclado con eso, nadie quiere arriesgar su reputación o la reputación de sus ministerios por decir algo que podría ser etiquetado como delirio conspiracionista.

El capitán Edward Smith, capitán del Titanic, dijo esta declaración poco antes de su viaje inaugural:
“No puedo imaginar ninguna condición que podría causar que el buque se hunda. No puedo concebir ningún desastre vital sucediéndole a este buque. La construcción naval moderna ha ido más allá de eso. “

El punto aquí es que las personas tienden a ver y creer lo que quieren ver y creer y en este caso, lo que es más fácil no ver y no creer.

Todo lo que hemos visto hasta ahora es una cuestión de hecho y de fácil investigar por su cuenta. Así que vuelvo a decir, es que ahora empiezan a darse cuenta de que acaba de dónde estamos exactamente en la profecía?

http://www.patriotactionnetwork.com/forum/topics/another-hidden-secret-in

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